Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 32
Componente arbóreo y carbono aéreo en bosque
secundario del complejo recreacional San Mateo, Las
Naves
Tree component and aboveground carbon in secondary forest of the
San Mateo recreational complex, Las Naves
Zambrano-Plaza, Damariz Julexy
1
Alava-Ganchozo, Kevin Gregorio
2
https://orcid.org/0009-0003-2639-0609
https://orcid.org/0009-0008-9767-9684
julexy.zambrano.plaza@gmail.com
alavaganchozo0344@gmail.com
Universidad Técnica Estatal de Quevedo, Ecuador,
Quevedo.
Universidad Técnica Estatal de Quevedo, Ecuador,
Quevedo.
Autor de correspondencia
1
DOI / URL: https://doi.org/10.55813/gaea/rcym/v4/n2/178
Resumen: El bosque de sucesión secundaria constituye un
componente fundamental en la recuperación de la
estructura y funcionalidad de los ecosistemas tropicales. El
presente estudio tuvo como objetivo evaluar el componente
arbóreo y cuantificar el almacenamiento de carbono aéreo
en el bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo, del cantón Las Naves, provincia
de Bolívar, Ecuador. La investigación se desarrolló bajo un
enfoque cuantitativo de tipo descriptivo, mediante el
establecimiento de tres transectos de mil metros cuadrados
en el área de estudio, donde se registraron todos los
individuos arbóreos con diámetro a la altura del pecho igual
o mayor a siete centímetros. Se identificaron 150 individuos
arbóreos con DAP ≥ 7 cm, distribuidos en 23 especies y 13
familias. Las especies más abundantes fueron Castilla
elastica (15.33%), seguida de Miconia bolivarensis
(12.00%) y Ocotea insularis (10.00%). En cuanto a al
carbono aéreo, se obtuvo 503.76 TmC, siendo Castilla
elastica la especie con mayor capacidad de captura de
carbono (92.57 TmC/ha). Además, el índice de Shannon
indicó una diversidad media (2.73), mientras que el índice
de Simpson mostró una alta diversidad (0.91). En
conclusión, el bosque presenta una estructura arbórea
diversa y una alta capacidad de almacenamiento de
carbono.
Palabras clave: diversidad, ecosistema, transectos,
sucesión, resiliencia.
Artículo Científico
Received: 25/Feb/2026
Accepted: 22/Mar/2026
Published: 10/Abr/2026
Cita: Zambrano-Plaza, D. J., & Alava-
Ganchozo, K. G. (2026). Componente arbóreo
y carbono aéreo en bosque secundario del
complejo recreacional San Mateo, Las
Naves. Revista Científica Ciencia Y
Método, 4(2), 32-
50. https://doi.org/10.55813/gaea/rcym/v4/n2/
178
Revista Científica Ciencia y Método (RCyM)
https://revistacym.com
revistacym@editorialgrupo-aea.com
info@editoriagrupo-aea.com
© 2026. Este artículo es un documento de
acceso abierto distribuido bajo los términos y
condiciones de la Licencia Creative
Commons, Atribución-NoComercial 4.0
Internacional.
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 33
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
Abstract:
Secondary succession forests are a fundamental component in the recovery of the
structure and functionality of tropical ecosystems. The objective of this study was to
evaluate the tree component and quantify the above-ground carbon storage in the
secondary succession forest of the San Mateo recreational complex, in the Las Naves
district, Bolívar province, Ecuador. The research was conducted using a descriptive
quantitative approach, establishing three 1,000-square-metre transects in the study
area, where all tree individuals with a diameter at breast height equal to or greater than
seven centimetres were recorded. A total of 150 tree individuals with DBH ≥ 7 cm were
identified, distributed across 23 species and 13 families. The most abundant species
were Castilla elastica (15.33%), followed by Miconia bolivarensis (12.00%) and Ocotea
insularis (10.00%). In terms of atmospheric carbon, 503.76 TmC was obtained, with
Castilla elastica being the species with the highest carbon capture capacity (92.57
TmC/ha). In addition, the Shannon index indicated average diversity (2.73), while the
Simpson index showed high diversity (0.91). In conclusion, the forest has a diverse
tree structure and a high carbon storage capacity.
Keywords: diversity, ecosystem, transects, succession, resilience.
1. Introducción
Los bosques constituyen uno de los ecosistemas más importantes del planeta debido
a su papel fundamental en la conservación de la biodiversidad y en el mantenimiento
de los procesos ecológicos globales. Estos ecosistemas albergan una gran proporción
de la flora y fauna terrestre (Rodríguez-Crespo et al., 2023). Además de su valor
ecológico, los bosques proporcionan múltiples beneficios a las sociedades humanas,
ya que contribuyen al fortalecimiento de los medios de vida, al suministro de aire y
agua limpia, a la regulación del clima y a la provisión de recursos esenciales como
alimentos, medicinas y combustibles utilizados por más de mil millones de personas
en el mundo (Ipinza et al., 2021). A pesar de que los bosques cubren
aproximadamente un tercio de la superficie terrestre, la pérdida de cobertura forestal
continúa siendo una problemática global debido a procesos de deforestación y
degradación (Leyva-Pablo et al., 2021).
En este contexto, Ecuador se destaca a nivel mundial por su extraordinaria riqueza
biológica, formando parte del grupo de los 17 países megadiversos que concentran
más de dos tercios de la biodiversidad del planeta. Esta notable diversidad es el
resultado de complejas interacciones entre factores geológicos, geográficos,
geomorfológicos, climáticos, biogeográficos y evolutivos que han favorecido la
diferenciación de múltiples ecosistemas en un territorio relativamente reducido
(Zambrano-Cedeño et al., 2025). A pesar de ser el país de menor extensión territorial
dentro de este grupo, Ecuador alberga alrededor de 46 ecosistemas distintos y
presenta una de las mayores concentraciones de biodiversidad por unidad de
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 34
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
superficie. Este hecho se evidencia en el registro de aproximadamente 25 560
especies de plantas, 2 794 especies de vertebrados, entre ellas 362 especies de
mamíferos, 1 616 especies de aves, 394 especies de reptiles y 422 especies de
anfibios (Chimarro et al., 2023).
Dentro de esta diversidad de ecosistemas, los bosques tropicales desempeñan un
papel estratégico en la regulación de los ciclos biogeoquímicos, la conservación de la
biodiversidad y la mitigación del cambio climático (Silva-González et al., 2021).
Diversos estudios han señalado que estos ecosistemas ofrecen múltiples
oportunidades para el diseño e implementación de estrategias sostenibles de
conservación forestal (Castillo-Quiliano et al., 2021). En este sentido, los bosques de
sucesión secundaria representan una fase importante dentro de los procesos de
recuperación ecológica (Aguirre et al., 2025). La regeneración natural en estos
sistemas favorece el restablecimiento progresivo de la estructura, composición
florística y funcionalidad del bosque, como parte de un proceso dinámico de sucesión
vegetal regulado por factores ecológicos tanto estocásticos como determinísticos
(Rojas-Solano et al., 2021)
No obstante, los bosques de sucesión secundaria presentan importantes variaciones
en su estructura y composición dependiendo del tiempo transcurrido desde el
abandono de las tierras y de los usos históricos que estas hayan tenido (Benítez et
al., 2023). A pesar de su relevancia ecológica, el conocimiento científico sobre estos
bosques aún es limitado en muchas regiones tropicales, particularmente en lo
relacionado con la estimación de biomasa arbórea y el almacenamiento de carbono.
Esta falta de información restringe la comprensión del papel que desempeñan estos
ecosistemas en la mitigación del cambio climático y en la dinámica ecológica de los
paisajes forestales (Andrades-Grassi et al., 2022).
En este marco, el bosque de sucesión secundaria ubicado en el complejo recreacional
San Mateo, en el cantón Las Naves, provincia de Bolívar, constituye un ecosistema
de gran importancia ecológica, social y económica para la región. En este contexto, la
presente investigación tuvo como objetivo evaluar el componente arbóreo y cuantificar
el almacenamiento de carbono aéreo en el bosque de sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo, del cantón Las Naves, provincia de Bolívar,
Ecuador.
2. Materiales y métodos
La investigación se desarrolló en el bosque de sucesión secundaria ubicado dentro
del complejo recreacional San Mateo, localizado en el cantón Las Naves, provincia de
Bolívar, Ecuador. Este ecosistema corresponde a un bosque piemontano occidental
característico de las regiones tropicales húmedas del país. El área de estudio se situó
aproximadamente en las coordenadas geográficas 1°16′60″ de latitud sur y 79°18′0″
de longitud oeste. El sitio presenta una extensión aproximada de 3.5 ha y forma parte
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 35
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
de una cobertura forestal secundaria que se ha regenerado de manera natural luego
de procesos previos de intervención antrópica. Las condiciones ambientales del
cantón Las Naves se caracterizan por un rango altitudinal comprendido entre 100 y
1400 m s.n.m., con temperaturas medias anuales que oscilan entre 24 y 26 °C,
precipitaciones anuales entre 2000 y 2700 mm y una humedad relativa promedio
cercana al 84 %.
El estudio se desarrolló bajo un enfoque cuantitativo de tipo descriptivo y no
experimental, orientado a caracterizar la composición, estructura y dinámica del
componente arbóreo del bosque de sucesión secundaria, así como a estimar su
capacidad de almacenamiento de carbono aéreo. Este diseño permitió analizar el
ecosistema en su estado natural, sin manipulación de las variables ambientales o
biológicas presentes en el área de estudio. Se centró en la observación directa de las
características estructurales del bosque mediante el establecimiento de unidades de
muestreo y la medición de variables dasométricas de los individuos arbóreos
presentes.
La población del estudio estuvo constituida por la totalidad de la cobertura forestal de
sucesión secundaria existente dentro del complejo recreacional San Mateo, que
abarca una superficie aproximada de 3.5 ha. A partir de esta área se definieron las
unidades potenciales de muestreo mediante la división del terreno en transectos
rectangulares de 20 × 50 m, equivalentes a 1000 m² cada uno. Bajo este criterio se
estableció una población teórica de 35 transectos dentro del área total de estudio.
Para garantizar una adecuada representatividad de la vegetación presente en el
bosque, se aplicó una intensidad de muestreo del 8.6 %, lo que permitió seleccionar
tres transectos como unidades de muestreo. Cada transecto cubrió una superficie de
1000 m² y fue distribuido en el área de estudio manteniendo una distancia aproximada
de 100 m entre unidades para reducir posibles efectos de autocorrelación espacial.
Las coordenadas de cada transecto fueron registradas mediante un sistema de
posicionamiento global y posteriormente utilizadas para la georreferenciación de las
unidades de muestreo dentro del área de investigación.
La información utilizada en la investigación provino principalmente de fuentes
primarias obtenidas a través de un inventario forestal realizado en campo dentro de
los transectos establecidos. Durante el inventario se registraron todos los individuos
arbóreos con diámetro a la altura del pecho mayor o igual a 7 cm, considerando que
este umbral permite incluir los árboles que contribuyen de manera significativa a la
estructura y biomasa del bosque. Para cada individuo se registraron variables
dasométricas fundamentales como diámetro a la altura del pecho, altura total, radio
de copa y ubicación espacial dentro de la unidad de muestreo.
El diámetro a la altura del pecho se midió a 1.30 m sobre el nivel del suelo utilizando
una cinta diamétrica, lo que permitió estimar el grosor del tronco de cada individuo
arbóreo. La altura total se determinó desde la base del tronco hasta el ápice de la copa
del árbol, lo cual permitió caracterizar la estructura vertical del bosque. Para el cálculo
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 36
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
del radio de copa se realizaron mediciones en dos direcciones perpendiculares,
correspondientes a los ejes norte-sur y este-oeste, considerando la proyección
horizontal de la copa sobre el suelo. Posteriormente se obtuvo un valor promedio que
representó el tamaño de la copa de cada individuo.
Adicionalmente se registró la ubicación de los árboles dentro de cada transecto
mediante mediciones cartesianas en los ejes X y Y. Los datos recopilados incluyeron
también el nombre común, nombre científico, familia botánica y otras características
morfológicas necesarias para la correcta identificación de las especies presentes en
el bosque. A partir de los datos recopilados en campo se calcularon diferentes
parámetros dasométricos y ecológicos que permitieron describir la estructura del
bosque. Entre estos parámetros se incluyeron el área basal, volumen total de los
árboles, abundancia absoluta, abundancia relativa, dominancia absoluta y dominancia
relativa de cada especie registrada.
La estructura vertical del bosque se analizó utilizando la altura total de los individuos
arbóreos, clasificándolos en diferentes estratos altimétricos con intervalos de 5 m
(Arcos et al., 2013; Urbani, 2003). Por otra parte, la estructura horizontal del bosque
se evaluó mediante la distribución de los árboles en clases diamétricas, considerando
intervalos progresivos de diámetro que permitieron analizar la dinámica poblacional
del bosque y su estado de regeneración (Hegde et al., 2025).
Para evaluar la diversidad y la heterogeneidad del componente arbóreo del bosque se
aplicaron diferentes índices ecológicos ampliamente utilizados en estudios de
vegetación. Entre estos se incluyeron el índice de diversidad de Shannon (Moreno,
2001), el índice de dominancia de Simpson (Bouza & Covarrubias, 2005) y el índice
de similitud de Jaccard (Cué et al., 2020).
La estimación de la biomasa aérea de los árboles se realizó mediante la aplicación de
ecuaciones alométricas desarrolladas para bosques tropicales húmedos. Estas
ecuaciones utilizan como variables principales el diámetro a la altura del pecho y la
densidad de la madera de cada especie para estimar la biomasa total del individuo
arbóreo. Cuando no se dispuso de información específica sobre la densidad de la
madera para alguna especie registrada, se utilizó un valor promedio representativo
para especies tropicales. Posteriormente, el contenido de carbono almacenado en la
biomasa aérea se estimó a partir de la biomasa total obtenida mediante las ecuaciones
alométricas (Chave et al., 2005).
Para la recopilación de datos en campo se utilizaron diversos instrumentos que
permitieron registrar las variables dasométricas y espaciales de los individuos
arbóreos. Entre estos se empleó un dispositivo GPS para la localización y
georreferenciación de los transectos, cintas métricas para la medición de distancias y
dimensiones de los árboles, así como fichas de campo diseñadas específicamente
para registrar de forma organizada la información recolectada durante el inventario
forestal. Cuando la identificación de las especies arbóreas no fue posible directamente
en campo, se recolectaron muestras botánicas de hojas, flores o frutos para su
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 37
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
posterior identificación mediante literatura especializada y bases de datos
taxonómicas disponibles en plataformas digitales de biodiversidad.
Los datos obtenidos durante el inventario forestal fueron organizados y tabulados en
hojas de cálculo para su posterior análisis. A partir de esta información se calcularon
los diferentes indicadores estructurales, ecológicos y dasométricos del bosque.
Posteriormente, los resultados fueron utilizados para representar gráficamente la
estructura horizontal y vertical del ecosistema mediante herramientas de diseño
asistido por computadora.
3. Resultados
3.1. Componente arbóreo existente en el bosque de sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo
En el inventario realizado se identificaron un total de 150 individuos arbóreos con DAP
≥ a 7 cm, los cuales corresponden a 23 especies, pertenecientes a 13 familias
botánicas. Dentro del bosque sucesión secundaria predomina en abundancia Castilla
elastica Sess, ex Cerv con 15.33%, Miconia bolivarensis Wurdack con 12.00%,
Ocotea insularis (Meisn) Mez con 10.00%, Virola dixonii Little con 7.33%. Aegiphila
alba Moldenke y Myriocarpa longipes Liebm con 7.33%, Cecropia peltata L con 6.67%,
Sorocea pubivena Hemsl con 6.00%, Cedrela montana Moritz ex Turcz con 5.33%,
Pseudolmedia rigida (Klotzsch & H. Karst.) Cuatrec con 4.67% (Figura 1).
Figura 1
Abundancia de las especies del bosque se sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo
Nota: (Autores, 2026).
De acuerdo con la Tabla 1, se obtuvo como resultado la identificación de 13 familias
en el área de estudio entre las que tienen mayor número de especies fueron:
Moraceae, debido a las características climáticas tropicales del bosque posee mayor
importancia, seguida de Urticaceae, Melastomataceae, Lauraceae, Myristicaceae.
Tabla 1
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 38
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
Familias botánicas del bosque se sucesión secundaria del complejo recreacional San
Mateo
Familia
N° de individuos
Moraceae
44
Urticaceae
21
Melastomataceae
18
Lauraceae
16
Myristicaceae
13
Lamiaceae
11
Melieceae
11
Annonaceae
5
Celastraceae
3
Arecaceae
3
Anacardiaceae
2
Rubiaceae
2
Malvaceae
1
Nota: (Autores, 2026).
3.2. Estructura horizontal y vertical del bosque de sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo
3.2.1. Dominancia
Entre las especies con mayor influencia destaca Castilla elastica con 17.17%, su alta
dominancia se basa que suma un área basal de 0.94 m
2
, lo que refleja su importante
relevancia ecología, siendo un árbol de gran valor, para la regeneración natural de los
bosques y la conservación de la biodiversidad. Procediendo a ocupar el segundo lugar
en dominancia, Miconia bolivarensis Wurdack con 0.66 m
2
equivalente a 11.96%,
Ocotea insulares (Meisn) Mez 0.58 m
2
y con 10.53%, Cedrela montana Moritz ex Turcz
con 0.58 m
2
y con 10.48%, Virola dixonii Little 0.38 m
2
y con 6.87%, Aegiphila alba
Moldenke 0.37 m
2
y con 6.65%, Cecropia peltata L 0.28 m
2
y con 5.07%, Sorocea
pubivena Hemsl 0.24 m
2
y con 4.43%. Pseudolmedia rigida (Klotzsch & H. Karst.)
Cuatrec. 0.24 m
2
y con 4.30%. Myriocarpa longipes Liebm 0.15 m
2
con 2.77% (Figura
2).
Figura 2
Área basa y dominancia de las especies del bosque se sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo
Nota: Dom: Dominancia; AB: Área basal (Autores, 2026).
0,94
0,66
0,58
0,58
0,38
0,37
0,28
0,24
0,24
0,15
17,17
11,96
10,53
10,48
6,87
6,65
5,07
4,43
4,30
2,77
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00
Castilla elastica Sessé ex Cerv.
Miconia bolivarensis Wurdack
Ocotea insularis (Meisn.) Mez
Cedrela montana Moritz ex Turcz.
Virola dixonii Little
Aegiphila alba Moldenke.
Cecropia peltata L.
Sorocea pubivena Hemsl.
Pseudolmedia rigida (Klotzsch & H.…
Myriocarpa longipes Liebm.
Dominancia y Área basal
Dom %
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 39
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
3.3. Índice de Valor de Importancia por especie
Considerando los valores porcentuales de los parámetros ecológicos, se obtuvo como
resultado que las especies con mayor IVI son: Castilla elastica Sess ex Cerv con
32.50; Miconia bolivarensis Wurdack con 23.96; Ocotea insularis (Meisn) Mez con
20.53; Cedrela montana Moritz ex Turcz con 15.81; Virola dixonii Little
con 14.20;
Aegiphila alba Moldenke con 13.99 de IVI, las demás especies registran valores
menores a 13.00 de IVI (Tabla 2).
Tabla 2
Individuos área basal. abundancia. dominancia e Índice de Valor de Importancia de
las 10 especies más predominantes
N
°
Nombre científico
Nombre
común
N°
In
d
AB
Ab%
Dom
. %
IVI
1
Castilla elastica Sessé ex Cerv.
Caucho
23
0.9
4
15.3
3
17.1
7
32.5
0
2
Miconia bolivarensis Wurdack
18
0.6
6
12.0
0
11.9
6
23.9
6
3
Ocotea insularis (Meisn.) Mez
Calade
15
0.5
8
10.0
0
10.5
3
20.5
3
4
Cedrela montana Moritz ex Turcz.
Cedro/Cedro
colorado
8
0.5
8
5.33
10.4
8
15.8
1
5
Virola dixonii Little.
Coco
11
0.3
8
7.33
6.87
14.2
0
6
Aegiphila alba Moldenke.
Lulo/pechug
a de galllina
11
0.3
7
7.33
6.65
13.9
9
7
Cecropia peltata L.
Guaraumo
10
0.2
8
6.67
5.07
11.7
3
8
Sorocea pubivena Hemsl.
Ojochillo
9
0.2
4
6.00
4.43
10.4
3
9
Myriocarpa longipes Liebm.
Chichicaste
manso
11
0.1
5
7.33
2.77
10.1
0
1
0
Pseudolmedia rigida (Klotzsch & H. Karst.)
Cuatrec.
Guión
7
0.2
4
4.67
4.30
8.97
Nota: AB: Área basal; Ab: Abundancia; Dom: Dominancia; IVI: Indice de valor de importancia (Autores,
2026).
3.4. Índice de Valor de Importancia por familia
En la Tabla 3, se muestra que la familia con mayor importancia dentro del bosque de
sucesión secundaria del complejo recreacional San Mateo es Moraceae, con un de
valor de 53.31, mientras que la familia Annonaceae tuvo un valor de 25.90, seguida
de la familia Melastomataceae con 21.08 las familias con menor importancia fueron
Arecaceae con 2.61, Rubiaceae con 1.60 y Malvaceae con 0.92.
Tabla 3
Promedios de parámetros ecológicos de las especies del bosque de sucesión
secundaria del complejo recreacional San Mateo
N°
Familia
N° de
individuos
AB
Ab%
Dom. %
IVI
1
Moraceae
44
1.732
29.33
23.98
53.31
2
Annonaceae
5
1.63
3.33
22.57
25.90
3
Melastomataceae
18
0.656
12.00
9.08
21.08
4
Urticaceae
21
0.43
14.00
5.95
19.95
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 40
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
5
Lauraceae
16
0.635
10.67
8.79
19.46
6
Lamiaceae
11
0.635
7.33
8.79
16.12
7
Melieceae
11
0.634
7.33
8.78
16.11
8
Myristicaceae
13
0.44
8.67
6.09
14.76
9
Celastraceae
3
0.175
2.00
2.42
4.42
10
Anacardiaceae
2
0.175
1.33
2.42
3.76
11
Arecaceae
3
0.04
2.00
0.61
2.61
12
Rubiaceae
2
0.02
1.33
0.26
1.60
13
Malvaceae
1
0.02
0.67
0.25
0.92
Nota: AB: Área basal; Ab: Abundancia; Dom: Dominancia; IVI: Indice de valor de importancia (Autores,
2026).
3.5. Clases diamétricas
Debido al amplio rango diamétrico se establecieron cinco clases diamétricas en el área
de estudio, en la cual se registró en la primera 57 individuos arbóreos esta abarca
desde 7 a 14 cm, seguido de 38 individuos arbóreos entre 14.1 a 21 cm, la tercera
clase diamétrica de 21.1 a 28 cm agrupa 32 individuos arbóreos, la cuarta clase
diamétrica de 28.1 a 35 cm se obtuvo 12 individuos arbóreos, por último, en la quinta
clase diamétrica que representa a los individuos arbóreos mayores a 35.1 se
encontraron 11. La “j” invertida representa la diversidad del bosque de sucesión
secundaria donde existen árboles de distintas edades que complementan el proceso
de regeneración natural (Figura 3).
Figura 3
Distribución de individuos arbóreos por clase diamétrica del bosque se sucesión
secundaria del complejo recreacional San Mateo
Nota: (Autores, 2026).
3.6. Clasificación altimétrica
Considerando las clases altimétricas utilizadas, se logró clasificar los 150 árboles
evaluados, de manera que la mayor parte de éstos (44.67%), correspondió al
sotoestrato alto, es decir, árboles con altura entre 5.01 y 10.00 m, con un total de 67
árboles con dicha altura, seguido de 55 árboles que presentaron altura entre 10.01 y
15.00 m, correspondiendo al subdosel bajo, representando el 36.67 % de la población
muestreada. Por su parte, los árboles restantes se distribuyeron, en las clases
altimétricas: subdosel alto (15.01 - 20.00 m), Sotoestrato bajo (0.00 - 5.00 m) y Dosel
bajo (20.01 - 25.00 m), con 14, 11 y 3 árboles dentro de dichas clasificaciones,
57
38
32
12
11
0
10
20
30
40
50
60
70
I: 7 a 14 cm II: 14,1 cm a 21 cm III: 21,1 a 28 cm IV:28,1 a 35 cm
V:≥ 35,1 cm
Número de individuos
Clases diamétricas
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 41
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
respectivamente, lo que representó el 9.33, 7.33 y 2.00% de la población muestreada
(Figura 4).
Figura 4
Distribución de individuos arbóreos por clase altimétricas del bosque se sucesión
secundaria del complejo recreacional San Mateo, cantón Las Naves
Nota: (Autores, 2026).
3.7. Índice de Shannon
De acuerdo con los resultados la diversidad florística a través del índice de Shannon
se deduce que el componente arbóreo del bosque de sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo, en base a las especies identificadas es de 2.73 que
equivale a una diversidad media.
3.7.1. Índice de Simpson
Conforme a lo establecido por el índice de diversidad de Simpson, se muestra que el
valor es de 0.91 lo que indica que en el bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo, existe una diversidad alta de especies, indicando que el área
de estudio es un ecosistema boscoso muy diverso y resiliente.
3.7.2. Índice de Jaccard
En la Tabla 4, se expresan los porcentajes de similaridad entre las unidades de
muestreo establecidas en el bosque de sucesión secundaria del complejo recreacional
San Mateo, donde se representa el mayor porcentaje en el Transecto 1 y Transecto 3
con un 41.17%, mientras que el Transecto 2 y Transecto 3 representa el 36.84% de
similitud y finalmente, el que representa una mejor similitud es Transecto 1 y Transecto
2 con 33.33%.
Tabla 4
Matriz del índice de similaridad de Jaccard
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Transecto 1
100%
33.33%
41.17%
Transecto 2
100%
36.84%
Transecto 3
100%
Nota: (Autores, 2026).
11
67
55
14
3
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Sotoestrato bajo
(0.00 - 5.00 m)
Sotoestrato alto
(5.01 - 10.00 m)
Subdosel bajo
(10.01 - 15.00 m)
Subdosel alto
(15.01 - 20.00 m)
Dosel bajo
(20.01 - 25.00 m)
Número de individuos
Clases altimétricas
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 42
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
De acuerdo con la Figura 5, la composición de cada uno de los clústeres obtenidos
dentro de las tres unidades de muestreo establecidas el bosque de sucesión
secundaria del complejo recreacional San Mateo, empleando el índice de similaridad
de Jaccard, se puede observar que en las unidades de muestreo Transecto 1 y
Transecto 3 presenta una mayor similaridad de especies.
Figura 5
Índice de Jaccard de las especies dentro del bosque
Nota: (Autores, 2026).
3.8. Perfil horizontal y vertical
En la Figura 6 se observa el perfil horizontal del bosque de sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo, las especies distribuidas en sentido sur a norte
cubriendo un área aproximada de 1.000 m
2
se aprecia diversos claros que es muy
característico y representativo de los bosques en su proceso de regeneración natural.
A continuación, se puede apreciar a los individuos arbóreos distribuidos en
Sotoestrato bajo, sotoestrato alto, subdosel bajo, subdosel alto, dosel bajo, dosel alto,
emergente, siendo Ficus sp con 25 m de altura, le prosigue Ocotea insularis (Meisn.)
Mez con 24 m y Sorocea pubivena Hemsl con 18 m.
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 43
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
Figura 6
Estructural vertical y horizontal del bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo, cantón Las Naves
Nota: (Autores, 2026).
3.9. Carbono aéreo mediante aplicación de la ecuación alométrica de los
individuos arbóreos del bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo
El carbono aéreo acumulado por el componente arboreo en el bosque de sucesión
secundaria del complejo recreacional San Mateo, refleja un promedio total de 503.76
TmC/ha. Se evidenció que la especies que capturan y almacenan mayor carbono es
Castilla elastica Sess ex Cerv con 92.57 TmC/ha, Miconia bolivarensis Wurdack con
70.29 TmC/ha, Ocotea insularis (Meisn) Mez con 52.58 TmC/ha, las menos
representativas en la captura del carbono son Guarea guidonia (L.) Sleumer con 4.37
TmC/ha, Theobroma angustifolium DC con 1.25 TmC/ha y Faramea suerrensis (Donn.
Sm.) con 0.51 TmC/ha (Figura 7).
Figura 7
Especies arbóreas con mayor carbono almacenado por hectáreas en el bosque de
sucesión secundaria del complejo recreacional San Mateo
Nota: TmC/ha: Toneladas métricas de carbono por hectárea (Autores, 2026).
92,57
70,29
52,58
46,98
35,38
28,68
14,08
4,37
1,25
0,51
0,00 20,00 40,00 60,00 80,00 100,00
Castilla elastica Sessé ex Cerv.
Miconia bolivarensis Wurdack
Ocotea insularis (Meisn.) Mez
Cedrela montana Moritz ex Turcz.
Aegiphila alba Moldenke.
Virola dixonii Little
Unonopsis sp
Guarea guidonia (L.) Sleumer
Theobroma angustifolium DC.
Faramea suerrensis (Donn. Sm.)
Carbono / has
Especies arbóreas
TmC/ha
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 44
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
En la Figura 8, se logra apreciar que la mayor biomasa acumulada lo representa la
familia Moraceae con 163.76 TmC/ha en comparación con las demás familias
Melastomataceae representa el 70.29 TmC/ha, Lauraceae con 52.58 TmC/ha,
Meliaceae 51.34 TmC/ha, Lamiaceae 35.38 TmC/ha.
Figura 8
Familias con mayor carbono almacenado por hectáreas en el bosque de sucesión
secundaria del complejo recreacional San Mateo
Nota: TmC/ha: Toneladas métricas de carbono por hectárea (Autores, 2026).
De un total de 150 individuos registrados, el índice de valor de importancia (IVI) de las
familias fue variado, destacándose principalmente la familia Moraceae con un IVI de
53,31, que contribuyó con 16,38 TmC, lo que equivale a 163,76 TmC/ha. Esta familia
tuvo la mayor acumulación de carbono en comparación con las demás familias. La
familia Annonaceae, con 5 individuos y un IVI de 25,90, almacenó 7,03 TmC,
equivalentes a 70,29 TmC/ha. Otras familias notables en términos de almacenamiento
de carbono fueron Melastomataceae (5,71 TmC, 57,12 TmC/ha), Urticaceae (5,13
TmC, 51,34 TmC/ha), y Lauraceae (3,54 TmC, 35,38 TmC/ha) (Tabla 5).
Tabla 5
Índice de Valor de Importancia (IVI) y el almacenamiento de carbono (TmC/ha)
N°
Familia
N° de individuos
IVI
TmC
TmC/ha
1
Moraceae
44
53,31
16,38
163,76
4
Annonaceae
5
25,90
7,03
70,29
3
Melastomataceae
18
21,08
5,71
57,12
5
Urticaceae
21
19,95
5,13
51,34
8
Lauraceae
16
19,46
3,54
35,38
6
Lamiaceae
11
16,12
3,36
33,64
7
Melieceae
11
16,11
3,32
33,24
2
Myristicaceae
13
14,76
2,13
21,32
9
Celastraceae
3
4,42
1,90
18,99
11
Anacardiaceae
2
3,76
1,41
14,08
10
Arecaceae
3
2,61
0,23
2,30
12
Rubiaceae
2
1,60
0,12
1,25
13
Malvaceae
1
0,92
0,10
1,05
Total
150
200,00
50,38
503,76
Nota: (Autores, 2026).
163,76
70,29
57,12
51,34
35,38
33,64
33,24
21,32
18,99
14,08
2,30
1,25
1,05
0,00 50,00 100,00 150,00 200,00
Moraceae
Melastomataceae
Lauraceae
Melieceae
Lamiaceae
Urticaceae
Myristicaceae
Anacardiaceae
Celastraceae
Annonaceae
Arecaceae
Malvaceae
Rubiaceae
Carbono
Familias
TmC/ha
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 45
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
Se evidencio que las tres clases diamétricas con la mayor acumulación de carbono en
el bosque de sucesión secundaria del complejo recreacional San Mateo
correspondieron a los 9 individuos arbóreos de la clase V: 7 a 14 cm con 180.56
TmC/ha la clase diamétrica III: 21.1 a 28 cm, pese a tener mayor cantidad de
individuos refleja 136.33 TmC/ha con 25 individuos arbóreos, la clase III: 21.1 a 28 cm
con 32 individuos arbóreos representa un carbono acumulado de 66.00 TmC/ha
(Figura 9).
Figura 9
Abundancia y carbono aéreo en el bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo
Nota: (Autores, 2026).
4. Discusión
El análisis del componente arbóreo del bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo permitió registrar 150 individuos con un diámetro a la altura
del pecho (DAP) ≥ 7 cm, agrupados en 23 especies y 13 familias botánicas. Entre las
especies más representativas se encontraron C. elastica, M. bolivarensis y O.
insularis, mientras que la familia Moraceae presentó la mayor representación dentro
de la estructura florística del bosque. Estos resultados reflejan una composición típica
de ecosistemas tropicales secundarios, donde determinadas familias poseen mayor
capacidad de establecimiento y regeneración. Estudios realizados en ecosistemas
tropicales similares señalan que la composición florística de los bosques secundarios
suele estar dominada por un número relativamente reducido de familias con alta
plasticidad ecológica, capaces de adaptarse a condiciones ambientales variables y a
procesos de regeneración natural posteriores a perturbaciones (Ipinza et al., 2021;
Zambrano-Cedeño et al., 2025).
La dominancia de la familia Moraceae observada en este estudio coincide con lo
reportado en investigaciones desarrolladas en bosques tropicales de Ecuador, donde
esta familia presenta una elevada capacidad de colonización y establecimiento en
áreas con procesos sucesionales activos. En este sentido, Aguirre et al. (2025)
35,59
66,00
136,93
84,69
180,56
57
38
32
12
11
0,00 20,00 40,00 60,00 80,00 100,00 120,00 140,00 160,00 180,00 200,00
I: 7 a 14 cm
II: 14,1 cm a 21 cm
III: 21,1 a 28 cm
IV:28,1 a 35 cm
V:≥ 35,1 cm
I: 7 a 14 cm II: 14,1 cm a 21 cm III: 21,1 a 28 cm IV:28,1 a 35 cm V:≥ 35,1 cm
Abundancia
57 38 32 12 11
TmC/ha
35,59 66,00 136,93 84,69 180,56
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 46
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
señalan que en los bosques piemontanos tropicales del país ciertas familias arbóreas
tienden a concentrar una mayor abundancia relativa debido a su eficiencia en los
mecanismos de dispersión y regeneración. De manera similar, Castillo-Quiliano et al.
(2021) indican que en los bosques ribereños tropicales la estructura florística se
caracteriza por la presencia de especies dominantes que determinan en gran medida
la dinámica ecológica del ecosistema.
Sin embargo, la riqueza de especies registrada en San Mateo difiere de la reportada
en otros estudios realizados en ecosistemas forestales tropicales, donde se han
identificado mayores niveles de diversidad taxonómica. Investigaciones como las
desarrolladas por Cué et al. (2020) y Chimarro et al. (2023) evidencian que la
diversidad arbórea puede variar considerablemente entre sitios debido a factores
ambientales, históricos y de manejo del territorio. Estas diferencias pueden explicarse
por la influencia de variables ecológicas como el régimen de precipitaciones, las
características edáficas, el grado de intervención antrópica y el estado sucesional del
bosque.
La presencia de una composición arbórea relativamente diversa en un bosque
secundario evidencia la importancia de estos ecosistemas como reservorios de
biodiversidad y como áreas clave para la restauración natural de paisajes forestales
degradados. Diversos autores han destacado que los bosques secundarios
desempeñan un papel fundamental en la recuperación de la biodiversidad y en la
provisión de servicios ecosistémicos, especialmente en regiones tropicales donde la
presión antrópica sobre los bosques primarios es elevada (Rodríguez-Crespo et al.,
2023; Andrades-Grassi et al., 2022).
La evaluación de la estructura horizontal y vertical del bosque permitió identificar
patrones característicos de ecosistemas secundarios en proceso de recuperación. La
especie C. elastica presentó la mayor dominancia y un área basal de 0.94 m², lo que
evidencia su papel relevante dentro de la estructura del bosque. Asimismo, especies
como M. bolivarensis y O. insularis también mostraron una participación significativa
en la composición estructural del ecosistema.
Los índices de diversidad calculados permitieron interpretar la heterogeneidad del
ecosistema. El índice de Shannon registró un valor de 2.73, lo que indica una
diversidad moderada dentro del área de estudio, mientras que el índice de Simpson
presentó un valor de 0.91, evidenciando una alta diversidad y una distribución
relativamente equilibrada de las especies. Estos valores son consistentes con lo
señalado por Moreno (2001), quien establece que los índices de diversidad permiten
evaluar la estructura biológica de las comunidades y comprender la distribución de las
especies dentro de un ecosistema. De manera complementaria, Bouza y Covarrubias
(2005) destacan que el índice de Simpson refleja la probabilidad de que dos individuos
seleccionados al azar pertenezcan a especies diferentes, lo que constituye un
indicador importante de estabilidad ecológica.
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 47
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
En relación con la estructura diamétrica, se observó una mayor concentración de
individuos en las clases inferiores (7–14 cm), lo que sugiere un bosque dominado por
individuos jóvenes y en crecimiento. Este patrón es característico de los bosques
secundarios, donde la regeneración natural genera poblaciones arbóreas con
diámetros relativamente pequeños en comparación con los bosques maduros.
Estudios sobre dinámica forestal han demostrado que la distribución diamétrica en
forma de “J invertida” suele asociarse con ecosistemas en regeneración, en los cuales
existe un continuo reclutamiento de individuos jóvenes (Hegde et al., 2025; Silva-
González et al., 2021).
Por otra parte, la estructura vertical evidenció una mayor densidad de individuos en el
estrato inferior (≤ 10 m), lo cual confirma el predominio de árboles jóvenes dentro del
bosque. Investigaciones realizadas en ecosistemas tropicales han demostrado que
los estratos verticales del bosque cumplen funciones ecológicas específicas, ya que
cada nivel alberga distintas comunidades biológicas y contribuye a la complejidad
estructural del ecosistema (Arcos et al., 2013; Urbani, 2003).
El índice de similitud de Jaccard evidenció una mayor relación florística entre los
transectos 1 y 3 (41.17 %), lo que indica la existencia de condiciones ambientales
relativamente similares entre estas unidades de muestreo. De acuerdo con Moreno
(2001), los índices de similitud permiten comparar la composición de especies entre
comunidades y comprender los patrones de distribución espacial de la biodiversidad.
La estimación de biomasa aérea y carbono almacenado constituye un indicador clave
para comprender el papel de los bosques en la mitigación del cambio climático. En el
presente estudio se estimó una biomasa aérea promedio de 503.76 TmC/ha,
destacándose C. elastica como la especie con mayor capacidad de almacenamiento
de carbono (92.57 TmC/ha), seguida por M. bolivarensis (70.29 TmC/ha) y O. insularis
(52.58 TmC/ha). A nivel taxonómico, la familia Moraceae registró la mayor
acumulación de biomasa con 163.76 TmC/ha, lo que confirma su relevancia dentro de
la dinámica ecológica del bosque evaluado.
La estimación de biomasa se realizó mediante ecuaciones alométricas, herramientas
ampliamente utilizadas en estudios forestales para cuantificar el carbono almacenado
en ecosistemas arbóreos. De acuerdo con Chave et al. (2005), las ecuaciones
alométricas permiten relacionar variables dendrométricas como el diámetro del tronco,
la altura del árbol y la densidad de la madera con la biomasa total del individuo,
proporcionando estimaciones confiables del carbono almacenado en bosques
tropicales.
Los resultados obtenidos evidencian que las clases diamétricas inferiores
concentraron una mayor acumulación de carbono, particularmente la clase de 7 a 14
cm, seguida por clases diamétricas intermedias. Este patrón puede explicarse por la
alta densidad de individuos jóvenes presentes en el bosque, lo que incrementa la
biomasa total a pesar de que cada árbol posee un tamaño relativamente reducido.
Investigaciones sobre almacenamiento de carbono han demostrado que los bosques
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 48
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
secundarios pueden presentar una alta capacidad de captura de carbono debido a su
rápida tasa de crecimiento y a la elevada densidad de individuos en etapas tempranas
de desarrollo (Leyva-Pablo et al., 2021; Rojas-Solano et al., 2021).
5. Conclusiones
El análisis del componente arbóreo del bosque de sucesión secundaria del complejo
recreacional San Mateo permitió evidenciar que este ecosistema presenta una
estructura florística característica de bosques tropicales en proceso de recuperación.
La identificación de 23 especies distribuidas en 13 familias botánicas refleja un nivel
de diversidad moderado, lo cual es consistente con ecosistemas que han
experimentado perturbaciones y que actualmente se encuentran en fases intermedias
de sucesión ecológica. La predominancia de Castilla elastica y la alta representación
de la familia Moraceae evidencian la capacidad adaptativa de estas especies frente a
las condiciones climáticas tropicales y a los procesos de regeneración natural.
El bosque evaluado se encuentra dominado por individuos jóvenes, evidenciado por
la mayor concentración de árboles en clases diamétricas y altimétricas inferiores. Esta
distribución confirma la presencia de un proceso activo de regeneración natural, propio
de ecosistemas secundarios en etapas tempranas de desarrollo. También evidencian
una relación espacial relativamente homogénea entre algunas unidades de muestreo,
particularmente entre los transectos 1 y 3, lo que sugiere que ciertos sectores del
bosque comparten condiciones ambientales similares que favorecen el
establecimiento de comunidades arbóreas con características florísticas comparables.
En relación con el almacenamiento de carbono, el bosque de sucesión secundaria del
complejo recreacional San Mateo posee una capacidad significativa de acumulación
de biomasa aérea. Este resultado confirma que los bosques secundarios pueden
desempeñar un papel relevante en la captura y almacenamiento de carbono
atmosférico, contribuyendo de manera importante a los procesos de regulación
climática. Las especies Castilla elastica, Miconia bolivarensis y Ocotea insularis fueron
las que presentaron mayor capacidad de almacenamiento de carbono. De igual
manera, la familia Moraceae destacó como el grupo taxonómico con mayor
acumulación de biomasa.
CONFLICTO DE INTERESES
“Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses”.
Referencias Bibliográficas
Aguirre, Z., Condoy, M., Veintimilla, D., Pardo, S., & Jaramillo Jaramillo, N. (2025).
Riqueza florística, estructura y endemismo de un bosque piemontano en
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 49
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
Zumba, Zamora Chinchipe, Ecuador. Sciéndo Ingenium, 21(1), 33–43.
https://doi.org/10.17268/rev.cyt.2025.01.03
Andrades-Grassi, J. E., Vásquez Rivas, D. del V., Gámez Álvarez, L. E., & Rodriguez
Lucero, G. G. (2022). Exploración y comparación de la distribución espacial de
los bosques periurbanos en Mérida, Venezuela. Colombia Forestal, 25(1), 36–
50. https://doi.org/10.14483/2256201X.18046
Arcos, R. G., Ruiz, A., Altamirano, M. A., & Albuja, L. (2013). Uso del estrato vertical
por el mono aullador (Alouatta palliata) (Primates: Atelidae) en un bosque
subtropical del Noroccidente de Ecuador. Boletín Técnico, Serie Zoológica,
11(8–9), 58–73. https://journal.espe.edu.ec/ojs/index.php/revista-serie-
zoologica/article/view/1456
Benítez, Á., Macas-Serrano, J., Homeier, J., & López, F. (2023). Efectos de la adición
de nutrientes sobre la diversidad taxonómica y funcional de briófitos en bosques
montanos tropicales. Bosques Latitud Cero, 13(1), 25–36.
https://doi.org/10.54753/blc.v13i1.1589
Bouza, C. N., & Covarrubias, D. (2005). Estimación del índice de diversidad de
Simpson en m sitios de muestreo. Investigación Operacional, 26(2), 187–197.
https://revistas.uh.cu/invoperacional/article/view/6468
Castillo-Quiliano, A., Domínguez-Torrejón, G., & Reyes-Pires, R. J. (2021).
Composición florística del bosque ribereño de la Universidad Nacional
Intercultural de la Amazonia. Santiago, (155), 214–222.
https://santiago.uo.edu.cu/index.php/stgo/article/view/5382
Chave, J., Andalo, C., Brown, S., Cairns, M. A., Chambers, J. Q., Eamus, D., Fölster,
H., Fromard, F., Higuchi, N., Kira, T., Lescure, J.-P., Nelson, B. W., Ogawa, H.,
Puig, H., Riéra, B., & Yamakura, T. (2005). Tree allometry and improved
estimation of carbon stocks and balance in tropical forests. Oecologia, 145(1),
87–99. https://doi.org/10.1007/s00442-005-0100-x
Chimarro Cumbal, J. C., Cué García, J. L., Arcos Unigarro, C. R., & Paredes
Rodríguez, H. O. (2023). Diversidad florística y estructura del bosque seco en
el norte del Ecuador. Revista Cubana de Ciencias Forestales, 11(2), e651.
https://cfores.upr.edu.cu/index.php/cfores/article/view/651
Cue García, J. L., Chagna Avila, E. J., Palacios Cuenca, W. A., & Carrión Burgos, A.
M. (2020). Biodiversidad del componente forestal en dos campus de la
Universidad Técnica del Norte, Ecuador. La Técnica, 10(2), 9–28.
https://doi.org/10.33936/la_tecnica.v0i24.2360
Hegde, R., Manasa, P. A. C., & Salimath, S. K. (2025). Forest mensuration. In A. K.
Mandal & A. Nicodemus (Eds.), Textbook of forest science (pp. 361–388).
Springer Singapore. https://doi.org/10.1007/978-981-97-8289-5_16
Ipinza, R., Barros, S., de la Maza, C. L., Jofré, P., & González, J. (2021). Bosques y
biodiversidad. Ciencia & Investigación Forestal, 27(1), 101–132.
https://doi.org/10.52904/0718-4646.2021.475
Leyva-Pablo, T., De León-González, F., Etchevers-Barra, J. D., Cortés-Pérez, M.,
Santiago-García, W., Ponce Mendoza, A., & Fuentes Ponce, M. H. (2021).
Revista Científica Ciencia y Método | Vol.04 | Núm.02 | Abr–Jun | 2026 | www.revistacym.com pág. 50
Artículo Científico
Abril – Junio 2026
Almacenamiento de carbono en bosques con manejo forestal comunitario.
Madera y Bosques, 27(4), e2742421.
https://doi.org/10.21829/myb.2021.2742421
Moreno, C. E. (2001). Métodos para medir la biodiversidad (M&T–Manuales y Tesis
SEA, Vol. 1). Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el
Desarrollo, Oficina Regional de Ciencia y Tecnología para América Latina y el
Caribe de UNESCO, & Sociedad Entomológica Aragonesa.
Rodríguez-Crespo, G. de la C., Domínguez-Junco, O., & Ortega-Pérez, L. E. (2023).
Servicios ecosistémicos de bosques: producción agropecuaria. Revista
Científica Episteme & Praxis, 1(1), 48–58. https://doi.org/10.62451/rep.v1i1.9
Rojas-Solano, J., Brenes-Gamboa, S., & Abarca-Monge, S. (2022). Carbono en el
suelo: comparación entre un área de pastos y un bosque. InterSedes, 23(47),
184–205. https://doi.org/10.15517/isucr.v23i47.47695
Silva-González, E., Aguirre-Calderón, O. A., Treviño-Garza, E. J., Alanís-Rodríguez,
E., & Corral-Rivas, J. J. (2021). Efecto de tratamientos silvícolas en la
diversidad y estructura forestal en bosques templados bajo manejo en Durango,
México. Madera y Bosques, 27(2), e2722082.
https://doi.org/10.21829/myb.2021.2722082
Urbani, B. (2003). Utilización del estrato vertical por el mono aullador de manto
(Alouatta palliata, Primates) en Isla Colón, Panamá. Antropo, 4, 29–33.
https://www.didac.ehu.es/antropo/4/4-3/Urbani.htm
Zambrano-Cedeño, Y. L., Suatunce-Vega, G. V., Sánchez-Fonseca, C. L., & López-
Tobar, R. M. (2025). Diversidad y estructura del bosque “Herminia Oranzona y
Alfonso Aguavil”, Ecuador. Multidisciplinary Collaborative Journal, 3(4), 148–
160. https://doi.org/10.70881/mcj/v3/n4/96